Artemia Salina

ARTEMIA

1. Manfaat Artemia Salina Sebagai Pakan Alami

Artemia salina merupakan salah satu jenis udang crustacea yang memiliki ukuran tubuh sangat kecil. Artemia salina merupakan termasuk dalam family artemide dan berordo anostraca. Ukuran udang artemia ini sangat mini, pada usia dewasanya saja hanya berukuran 10 hingga 12 mm. sedangkan larva dari artemia salina ini yang baru menetas sebesar 0,35 hingg 0,45 mm saja. artemia salina banyak ditemukan di dalam danau-danau air tawar di amerika serikat dan argentina.

         Artemia ini merupakan salah satu pakan alami yang biasanya digunakan dalam usaha budidaya ikan dan udang sebagai pakan utama dan sehat karena mengandung banyak nutrisi dan gizi sehingga ikan dan udang yang dibudidayakan dapat tumbuh lebih sehat dan tidak mudah sakit.
Permintaan akan artemia ini mengalami perkembangan yang sangat pesat di Indonesia yang kaya akan budidaya ikan dan udang. Namun karena pasokan artemia ini sangat terbatas, untuk memenuhi kebutuhannya masih harus diimpor dari luar negeri. Oleh karena itu saat ini sedang banyak orang yang berusaha melakukan budidaya artemia sebagai pemasok dari dalam negeri yang tentu saja bisa bersaing lebih ketat dengan artemia impor.

2. Morfologi dan siklus hidup

Di lingkungan alami pada saat-saat tertentu rtemia menghasilkan kista yang mengapung di permukaan air (Gambar.1) dan tertiup ke darat oleh angin dan ombak. Kista ini secara metabolik tidak aktif dan tidak berkembang  sejauh  tetap kering. Setelah direndam dalam air laut, kista berbentuk biconcave  , menjadi bulat, dan di dalam cangkang, embrio melanjutkan metabolismenya yang terputus. Setelah sekitar 20 jam membran luar dari kista pecah (= "menetas") dan embrio muncul, dikelilingi oleh membran penetasan (Gambar.2). Sementara embrio tergantung di bawah lapisan cangkang yang kosong (= "payung") perkembangan nauplius selesai dan dalam waktu singkat membran penetasan pecah (= "menetas") dan nauplius menetas renang bebas (Gambar ..3.)

Gambar.1. Pemanenan Artemia dari tambak garam

Gambar.2. Kista dalam tahapan menetas (1) mata nauplius.

Gambar .3. Embrio pada tahap "payung" (kiri) dan instar I nauplius (kanan). (1) mata nauplius; (2) antennula; (3) antena; (4) mandibula

Tahapan pertama  larva (panjang instar I; 400 sampai 500 μm) memiliki warna oranye kecoklatan, mata nauplius merah di daerah kepala dan tiga pasang pelengkap: yaitu antena pertama (fungsi sensoris), antena kedua (lokomotif + Fungsi penyaringan) dan mandibles (fungsi pengambilan makanan). Sisi ventral ditutupi oleh labrum besar (serapan makanan: transfer partikel dari penyaringan ke dalam mulut). Larva instar I tidak mengkonsumsi makanan karena sistem pencernaannya belum berfungsi; Itu tumbuh subur sepenuhnya dari cadangan kuning telurnya.

Setelah sekitar 8 jam, pelepasan hewan ke tahap larva ke-2 (instar II). Partikel makanan kecil (misalnya sel alga, bakteri, detritus) mulai dari 1 sampai 50 μm disaring oleh antena ke-2 dan dimasukkan ke dalam saluran pencernaan fungsional.

Larva tumbuh dan berdiferensiasi melalui sekitar 15 mol. Pelengkap lobular berpasangan muncul di wilayah batang dan berdiferensiasi menjadi torakopoda (Gambar 4.). Pada kedua sisi mata kompleks lateral nauplius berkembang (Gambar  5 dan.6.). Dari tahap instar ke-10, perubahan morfologis dan fungsional yang penting terjadi: yaitu antena telah kehilangan fungsi lokomotif dan mengalami diferensiasi seksual. Pada jantan (Gambar 6 dan 8), mereka berkembang menjadi berkait, sementara antena betina berubah menjadi pelengkap sensoris (Gambar 11.). Thoracopoda sekarang dibedakan menjadi tiga bagian fungsional (Gambar.13), yaitu telopodit dan endopod (lokomotif dan penyaringan), dan exopodes membran (insang).

 

Gambar.4. Larva Instar V. (1) mata nauplius; (2) mata kompleks lateral; (3) antena; (4) labrum; (5) tunas torakopati; (6) saluran pencernaan.

Artemia dewasa (± 1 cm) memiliki tubuh memanjang dengan dua mata kompleks yang tertancap, saluran pencernaan linier, antena sensorial dan 11 pasang tirosopok fungsional (Gambar.10 dan.11.). Jantan (Gambar.10) memiliki penis berpasangan di bagian posterior wilayah batang (Gambar 9.). Artemia betina dapat dikenali dengan mudah oleh kantong induk atau rahim yang berada tepat di belakang pasangan thoracopoda ke-11 (Gambar.9 dan 11.). Telur berkembang dalam dua ovarium tubular di perut (Gambar 7.). Setelah matang mereka menjadi bulat dan bermigrasi melalui dua saluran telur ke dalam rahim yang tidak berpasangan

Gambar .6. Kepala dan daerah toraks jantan muda. (1) antena; (2) telopodit; (3) exopodite

Gambar 7. Daerah toraks posterior, perut dan rahim betina subur. (1) telur matang di ovarium dan saluran telur.

Gambar .8. Kepala jantan dewasa. (1) antena; (2) antennula; (3) mata kompleks lateral; (4) mandibular

Telur yang buahi biasanya berkembang menjadi nauplii berenang bebas (reproduksi ovovivipara) (Gambar.12) yang dilepaskan oleh ibu. Dalam kondisi ekstrim (misalnya salinitas tinggi, kadar oksigen rendah) embrio hanya berkembang sampai tahap gastrula. Pada saat ini mereka dikelilingi oleh cangkang yang tebal (disekresikan oleh kelenjar kulit coklat yang terletak di rahim), memasuki keadaan penghambatan metabolik atau dormansi (diapause) dan kemudian dilepaskan oleh reproduksi betina (reproduksi ovipar) (Gambar.14). Pada prinsipnya oviparitas dan ovoviviparitas ditemukan pada semua strain Artemia, dan betina dapat beralih di antara dua siklus reproduksi dari satu cara reproduksi ke yang lain. Kista biasanya mengambang di perairan salinitas tinggi dan ditiup ke darat di mana mereka menumpuk dan mengering. Akibat proses dehidrasi ini mekanisme umumnya tidak aktif; Kista sekarang dalam keadaan dormansi dan dapat melanjutkan perkembangan embrio lebih lanjut saat terhidrasi dalam kondisi penetasan optimal.

Di bawah kondisi optimal artemia dapat hidup selama beberapa bulan, tumbuh dari nauplius sampai dewasa dalam waktu 8 hari saja dan bereproduksi dengan kecepatan hingga 300 nauplii atau kista setiap 4 hari.

Gambar 9. Pasangan Artemia dalam posisi siap kawin. (1) alat kelamin betina; (2) alat kelamin jantan

Gambar 10. Jantan dewasa

Gambar 11. Betina dewasa.

Gambar 12. Uterus artemia ovovivipara yang diisi dengan nauplii (larva pertama dilepaskan). (1) ovarium dengan telur.

Gambar.13. Detail thoracopods anterior pada Artemia dewasa. (1) exopodite; (2) telopodit; (3) endopodit.

Gambar 14. Uterus artemia oviparous penuh dengan kista. (1) kelenjar kulit coklat (warna lebih gelap).

3. Ekologi dan distribusi alami

Populasi artemia ditemukan di sekitar 500 danau garam alami dan air mancur buatan yang tersebar di seluruh zona iklim tropis, subtropis dan beriklim sedang, di sepanjang garis pantai dan juga pedalaman (Gambar 15). Daftar ini masih tetap sementara karena penelitian survei yang lebih luas harus mengarah pada penemuan lebih banyak lagi biografi Artemia di berbagai belahan dunia (Tabel 1.). Distribusi Artemia tidak terputus: tidak semua biota salin tinggi dihuni dengan Artemia. Meskipun udang air asin tumbuh dengan baik di air laut alami, mereka tidak dapat berpindah dari satu biota air garam ke danau lain via laut, karena mereka bergantung pada adaptasi fisiologis mereka terhadap kadar garam tinggi untuk menghindari pemangsa dan persaingan dengan pengumpan filter lainnya. Adaptasi fisiologisnya terhadap salinitas tinggi memberikan pertahanan ekologi yang sangat efisien terhadap predasi, seperti udang air asin memiliki:

•   sistem osmoregulasi yang sangat efisien;

• kapasitas untuk mensintesis pigmen pernafasan yang sangat efisien untuk mengatasi tingkat O2 rendah pada salinitas tinggi;

• kemampuan untuk menghasilkan kista yang tidak aktif saat kondisi lingkungan membahayakan kelangsungan hidup spesies.

Oleh karena itu, Artemia hanya ditemukan di salinitas dimana predatornya tidak dapat bertahan (³ 70 g.l-¹). Akibat stres fisiologis yang ekstrem dan toksisitas air Artemia mati pada salinitas yang mendekati saturasi NaCl, yaitu 250 g.l-¹ dan lebih tinggi.Strain geografis yang berbeda telah disesuaikan dengan kondisi yang berfluktuasi luas berkenaan dengan suhu (6-35 ° C), salinitas dan komposisi ionik dari biotope. Air Thalassohaline adalah amunisi terkonsentrasi dengan NaCl sebagai garam utama. Mereka membuat sebagian besar, jika tidak semua, habitat Artemia pantai di mana air asin terbentuk dengan penguapan air laut dalam tambak garam. Habitat thalassohaline lainnya terletak di pedalaman, seperti Great Salt Lake di Utah, AS. Biotop Athalassohaline Artemia terletak di pedalaman dan memiliki komposisi ionik yang sangat berbeda dengan air laut alami: ada perairan sulfat (misalnya Danau Chaplin, Saskatchewan, Kanada), perairan karbonat (misalnya Danau Mono, California, AS), dan Perairan kaya potasium (misalnya beberapa danau di Nebraska, AS).Artemia adalah pengumpan filter non-selektif dari detritus organik, alga mikroskopik dan juga bakteri. Biomassa Artemia biasanya menunjukkan struktur tropik yang sangat sederhana dan keragaman spesies rendah;Tidak adanya predator dan pesaing makanan membuat udang air asin berkembang menjadi monokultur. Karena salinitas tinggi adalah ciri umum yang menentukan adanya Artemia, dampak parameter lain (suhu, produksi makanan primer, dll.) Paling banyak mempengaruhi kelimpahan populasi dan pada akhirnya menyebabkan tidak adanya spesies secara sementara.Sebagai Artemia tidak mampu dispersi aktif, angin dan unggas air (terutama flamingo) adalah vektor dispersi alami yang paling penting; Kista apung menempel pada kaki dan bulu burung, dan saat tertelan mereka tetap utuh setidaknya selama beberapa hari di saluran pencernaan burung. Akibatnya, tidak adanya burung yang bermigrasi mungkin adalah alasan mengapa daerah-daerah tertentu yang cocok untuk Artemia (misalnya salinas di sepanjang pantai timur laut Brasil) tidak dihuni artemia secara alami.

Di samping dispersi alami kista, inokulasi Artemia yang disengaja pada garam  bekerja oleh manusia telah menjadi praktik umum di masa lalu. Sejak tahun tujuh puluhan, manusia telah menerima beberapa pengenalan Artemia di Amerika Selatan dan Australia, baik untuk peningkatan produksi garam atau untuk keperluan akuakultur. Selain itu, populasi artemia temporal ditemukan di daerah tropis dengan musim basah dan kering yang berbeda (iklim monsun), melalui inokulasi pada operasi garam musiman (misalnya Amerika Tengah, Asia Tenggara).

Literature

Beardmore, J.A., Pilla, E.J., and Thomas, K.M. 1994. Genetic variation in Artemia: speciation, reproductive mode and potential for exploitation. In: Book of abstracts of contributions presented at the International Conference “Improvement of the commercial production of marine aquaculture species”. G. Gajardo and P. Coutteau (Eds), Puerto Montt, Chile, 5-9 December 1994.

Browne, R.A. and Bowen, S.T. 1991. Taxonomy and population genetics of Artemia. In: Artemia Biology. Browne, R.A., P. Sorgeloos and C.N.A. Trotman (Eds), CRC Press, Boca Raton Ann Arbor Boston, USA, pp 221-235.

Browne, R.A. and Halanych, K.M. 1989. Competition between sexual and parthenogenetic Artemia: a re-evaluation (Branchiopoda, Anostraca). Crustaceana, 57(1): 57-71.

Browne, R.A., Li, M., Wanigasekera, G., Simonek, S., Brownlee, D., Eiband, G. and Cowan, J. 1993. Ecological, physiological and genetic divergence of sexual and asexual (diploid and polyploid) brine shrimp (Artemia). Trends in Ecology: 1-14.

Browne, R.A., Sallee, S.E., Grosch, D.S., Segreti, W.O. and Purser, S.M. 1984. Partitioning genetic and environmental components of reproduction and lifespan in Artemia. Ecology, 65(3): 949-960.

Lavens, P. and Sorgeloos, P. 1987. The cryptobiotic state of Artemia cysts, its diapause deactivation and hatching, a review. In: Artemia Research and its Applications, Vol. 3. Sorgeloos, P., D.A. Bengtson, W. Decleir and E. Jaspers (Eds), Universa Press, Wetteren, Belgium, pp 27-63.

Léger, Ph., Bengtson, D.A., Sorgeloos, P., Simpson, K.L. and Beck, A.D. 1987. The nutritional value of Artemia, a review. In: Artemia Research and its Applications, Vol. 3. Sorgeloos, P., D.A. Bengtson, W. Decleir and E. Jaspers (Eds), Universa Press, Wetteren, Belgium, pp 357-372.

Persoone, G. and Sorgeloos, P. 1980. General aspects of the ecology and biogeography of Artemia. In: The brine shrimp Artemia. Vol. 3. Ecology, culturing, use in aquaculture. Persoone, G., P. Sorgeloos, O. Roels and E. Jaspers (Eds), Universa Press, Wetteren, Belgium, pp 3-24.

Pilla, E.J.S and Beardmore, J.A. 1994. Genetic and morphometric differentiation in Old World bisexual species of the brine shrimp (Artemia). Heredity, 72: 47-56.

Tackaert, W. and Sorgeloos, P. 1991. Semi-intensive culturing in fertilized ponds. In: Artemia Biology. Browne, R.A, P. Sorgeloos and C.N.A. Trotman (Eds), CRC Press, Boca Raton Ann Arbor Boston, USA, pp 287-315.

Triantaphyllidis, G.V., Zhang, B., Zhu, L. and Sorgeloos, P. 1994. International Study on Artemia. L. Review of the literature on Artemia from salt lakes in the People’s Republic of China. International Journal of Salt Lake Research, 3:1-12.

Vanhaecke, P., Tackaert, W. and Sorgeloos, P. 1987. The biogeography of Artemia: an updated review. In: Artemia research and its applications. Vol. 1. Morphology, genetics, strain characterisation, toxicology. Sorgeloos, P., D.A.Bengtson, W. Decleir and E. Jaspers (Eds), Universa Press, Wetteren, Belgium, pp 129-15